华北制药分厂顺利通过坦桑尼亚卫生部检查,助力坦桑医药发展

2018-07-04  来源: 非金所    国家: 坦桑尼亚

(非金所讯)近日,坦桑尼亚卫生部(TFDA)检察官对华北制药新制剂分厂201车间水针生产线和202车间片剂胶囊剂生产线进行了的现场检查。本次检查的目标品种为克林霉素磷酸酯注射液(4ml:0.6g)和扑热息痛片500mg。


本次检察详细、全面,按照物流及人流流向开展,检查范围涵盖新制剂分厂的仓库、201车间、202车间、QC实验室以及废水处理中心。新制剂分厂先进的厂房设备、良好的维护状态、自信谦虚的迎检态度受到检察官的高度认可,最终顺利通过现场检查。

坦桑尼亚是非洲大国,人口5600万,与中国有着较好的关系,坦桑尼亚是华药出口产品的重要市场,此次检查的顺利通过将使新制剂分厂国际市场进一步拓展,助力企业健康快速发展。

非金所了解到,目前,坦桑尼亚医疗卫生条件较差,药品缺乏,艾滋病、疟疾、结核病、糖尿病、心血管疾病、慢性呼吸系统疾病等多种疾病属于高发疾病。其中,疟疾发病率最高,每年死亡人数达十万人以上,疟疾患者约占门诊总数的27%,5岁以下儿童患者占36.6%,但是统计数据显示每年服用疟疾药物的患病儿童比例仅为51%;其次为上呼吸道感染和肺炎,以及腹泻和皮肤病等。

坦桑每年所需药品和医用设备的90%依赖进口,总价约2540亿先令(约合1.13亿美元)。只有4%的药品可以本地生产。坦政府计划到2025年实现50%的药品和医用设备本地生产。

非金所分析,坦桑尼亚医疗和医药市场存在较大拓展空间,中资企业可以采取抱团战略,成立区域性的医疗联合体,降低投资风险,在当地联合投资建立医药产业园区。同时配套建设医药职业教育学校,发挥研发、生产的集聚效应的同时培养当地学员成为医疗和医药产业的专业人才。(编选:非金所)

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